Design/Refinery +6


II. 정유공정 개요

* 정유공정은 크게 다음의 3단계로 구분된다.
 

증 류 (Distillation)

원유 중에 포함된 염분을 제거하는 탈염장치등 전처리과정을 거친후 가열된 원유를 常壓증류탑에 투입하면 증류탑에서는 비등점 차이에 의해 가벼운 성분부터 상부로부터 분리된다.

정 제 (Purification)

증류탑으로부터 유출된 유분중의 불순물을 제거하고, 제품별 특성을 충족시키기 위하여 2차처리공정을 거치게 함으로써 품질성상을 향상시킨다.
(예 : 메록스공정, 접촉개질공정, 수첨탈황공정 등)

배 합 (Blending)

상압증류 공정이나 2차 처리공정에서 나오는 각종 유분을 각 제품별 규격에 맞게 적당한 비율로 혼합하거나 첨가제를 주입하여 배합한다.
(예 : 유황분배합, 옥탄가배합, 증기압배합, 동점도배합 등)

1.상압증류공정 (Atmospheric Distillation Unit)
정유공정 중 가장 중요하고 기본이 되는 공정으로, 증류의 원리에 의해서 원유를 가열, 냉각 및 응축과 같은 물리적 변화과정을 통하여 일정한 범위의 비점을 가진 석유 유분을 분리시키는 공정이다.

유 분 비 점 (℃) 용 도 (배합원료)
가 스
직류가솔린(L S R)
조 나 프 타(Raw Naphtha)
조 등 유(Raw Kerosene)
경질가스유(L G O)
중질가스유(H G O)
잔사유(Reduced Crude)
 ~ 27
27 ~ 69
69 ~ 157
157 ~ 244
244 ~ 372
372 ~ 384
384 ~

프로판, 부탄, 휘발유
휘발유, 석유화학 나프타
휘발유, 석유화학 나프타
항공유 (JP-5, JP-8, Jet A-1)실내등유, 보일러등유, 경유
경유, 보일러등유, B-A
B-A, LRFO, B-C, 경유
B-C, LRFO, B-A, 아스팔트

2. 메록스공정 (Merox Unit)
상압증류공정에서 생성된 경질유분에 함유된 황화수소(H2S) 를 제거하고 악취가 심한 머캡탄 (Mercaptan) 성분을 악취가 덜 나는 이황화물 (Disulfide) 로 전환 또는 제거하는 공정이다.

액화석유가스 메록스
(LPG Merox)
액화석유가스(LPG)중에 있는 유황성분 (H2S 및  머캡탄) 을 제거하는 공정
직류가솔린 메록스
(LSR Merox)
LSR (Light Straight Run Naphtha) 유분중 유황성분을 제거하여 휘발유 배합 원료를 제조하는 공정
고정상 메록스
(Solid Bed Merox)
조등유중에 있는 H2S를 제거하고 머캡탄을 전환하여 등유 및 항공유의 배합원료를 제조하는  공정.

3. 가스회수공정 (GCU, Gas Concentration Unit)
상압증류공정 및 접촉개질공정 (Platforming Unit) 에서 생성된 프로판- 부탄 혼합가스로부터 90∼95 % 이상의 순수한 프로판과 부탄을 분리 회수하는 공정이다.

4. 수첨탈황공정 (Hydrodesulfurization Unit)
상압증류공정에서 생성된 조나프타 (Raw Naphtha), 조등유 (Raw Kerosene)경질가스유 (LGO) 등을 촉매하에서 수소를 첨가, 반응시킴으로써 유황분을 비롯한 질소 및 금속 유기화합물 등 각종 불순물을 제거하고 품질을 개선시키는 공정이다.
조나프타를 처리하여 용제를 생산함과 동시에 접촉개질공정의 원료유를 제조하는 나프타 수첨탈황공정 (Unifining Unit), 조등유 또는 경질 가스유를 처리하여 등유, 항공유, 경유등을 생산하기 위한 등/경유 수첨탈황공정 [ MDU (Middle Distillate Hydrodesulfurization Unit) ] 이 있다.

5. 접촉개질공정 (Platforming Unit)
옥탄가가 낮은 경질유분의 탄화수소 구조를 바꾸어 옥탄가가 높은 유분으로 변환시키는 방법을 리포오밍 (Reforming) 이라고 한다. 리포오밍의 대표적인 방식이 접촉개질법이다.
접촉개질공정은 저옥탄가의 나프타를 백금계 촉매하에서 수소를 첨가, 반응시킴으로써 휘발유의 주성분인 고옥탄가의 접촉개질유 (Reformate) 를 생산하는 공정이다.
접촉개질유에는 방향족화합물이 다량 함유되어 있으므로 벤젠, 톨루엔, 자일렌을 생산하기 위한 방향족 추출공정의 기본원료로도 사용된다.

6. 감압증류공정 (VDU, Vacuum Distillation Unit)
고비점 유분을 고온에서 증류하면 열분해가 발생하여 품질 및 수율저하와 가열관내 코크스 생성•부착에 따른 가열관 손상을 초래하게 되므로 열분해 방지를 위해서는 증류탑의 압력을 감압상태로 하여 유분의 비점을 저하시켜 증류시키는 것이 감압증류 (Vacuum Distillation) 이다.
어떠한 액체에 가해지는 압력을 낮주면 비점이 낮아진다는 물리적 원리를 이용하여, 상압증류탑에서 분리된 상압잔사유 (AR, Atmospheric Residue) 를 감압상태에서 증류하여 중질유 수첨분해공정의 원료로 사용되는 감압경질유분 (VGO, Vacuum Gas Oil) 과 중질유 수첨탈황공정 및 아스팔트산화공정의 원료로 사용되는 감압잔사유 (VR, Vacuum Residue) 를 생산하고 또한 직접 아스팔트도 생산한다.

7. 아스팔트 산화공정 (AOU, Asphalt Oxidizing Unit)
감압증류공정에서 경질유분을 분리하고 남은 감압잔사유 (Vacuum Residue)를 압축공기로 산화•중합시켜 아스팔트 제품을 생산하는 공정이다.

8. 중질유 수첨분해공정 (UC, Unicracking Unit)
감압증류공정에서 생산된 감압경질유분 (Vacuum Gas Oil) 을 촉매 존재 하에 수소를 첨가하여 분해 및 탈황시켜 초저유황 등ㆍ경유등의 경질석유제품으로 전환하는 공정이다. 전환되지 않은 미전환유 (Unconverted Oil) 는 윤활기유공정 (Lube Base Oil Plant) 의 원료로 사용된다.

9. 감압 잔사유 탈황공정 (VRDS, Vacuum Residue Desulfurization Unit)
감압증류공정에서 생산된 감압잔사유 (Vacuum Residue) 와 상압잔사유 (Atmospheric Residue) 를 원료로 촉매 존재하에 수소를 첨가하여 탈황시켜 초저유황 B-C (유황함량 0.5 wt% 이하) 및 경유를 생산하는 공정이다.

10. 유황 회수 공정 (SRP, Sulfur Recovery Plant)
중질유 분해 및 탈황공정에서 생성된 H2S 가스를 촉매존재하에 반응시켜(Claus 반응; H2S 를 O2와 반응시킴) 99.9 % 의 순도를 지닌 용융황 (Molten Sulfur) 를 회수하는 공정이다.

11. 수소제조공정 (HP, Hydrogen Plant)
경질나프타 또는 부탄을 촉매 존재하에 수증기와 접촉반응 (Steam Reforming) 시켜 약 70 % 순도의 수소를 제조하고 PSA (Pressure Swing Adsorption) 공정을 거쳐 불순물을 제거하여 순도 99.9 % 이상의 수소를 제조하는 공정이다. 생산된 수소는 중질유 수첨분해공정, 중질유 수첨탈황공정, 중질유 탈황공정, 중질유 유동상촉매 분해공정 및 윤활기유 제조시설등에 공급된다.

12. 윤활기유 제조시설 (LBO, Lube Base Oil Plant)
중질유 수첨분해공정 미전환유 (Unconverted Oil) 를 촉매존재하에 수첨 처리하여 Wax성분을 제거한 뒤 방향족성분을 포화시켜, 윤활유의 원료인 고점도지수 (Very High Viscosity Index) 윤활기유 (Lube Base Oil) 를 생산하는 시설이다.

13. 중질유 탈황공정 (RHDS, Residue Hydro-Desulfurization Unit)
고유황 상압잔사유 (H/S Atmospheric Residue) 를 고온•고압하에서 수소를 첨가 탈황하여 유동상촉매 분해공정의 원료가 되는 저유황 연료유 (L/S Fuel Oil) 와 경유등을 생산하는 공정이다.

14. 중질유 유동상촉매 분해공정 (RFCC, Residue Fluid Catalytic Cracking Unit)
중질유 탈황공정(Residue Hydro-Desulfurization Unit)에서 생산된 저유황 연료유 (L/S Fuel Oil) 와 저유황 상압잔사유 (L/S Atmospheric Residue) 를 원료로 유동상 촉매분해를 통해 휘발유 원료등을 생산하는 공정이며 이외 기타의 위성공정 (Alkylation, MTBE, PRU) 등으로 구성되어 있다
- MTBE 공정 (Methyl Tertiary Butyl Ether Unit)
중질유 유동상촉매분해공정 (RFCC) 에서 생산된 C4 유분중 iso-Butylene을 메탄올과 반응시켜 고옥탄 함산소 유분인 MTBE (Methyl Tertiary Butyl Ether) 를 생산하는 공정이다.
- 알킬화 공정 (Alkylation Unit)
MTBE공정에서 생산되는 C4 Raffinate중 Butylene을 iso-Butane과 반응 시켜 옥탄가가 높은 고청정 휘발유 배합유분인 Alkylate를 생산하는 공정이다.
- 프로필렌 회수 공정 (PRU, Propylene Recovery Unit)
중질유 유동상촉매 분해공정 (RFCC) 에서 생산되는 Gas Stream 중 프로 필렌 (Propylene) 을 회수하는 공정이다.

15. 벤젠 회수 시설 (Benzene Recovery Unit)
접촉개질공정에서 생산된 접촉개질유 (Reformate) 를 촉매 존재하에 분리 및 추출하여 벤젠을 회수하는 시설로 저벤젠 휘발유를 제조하는데 활용 된다.

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정유공장 공정소개 (방원규 / 한화에너지(주) 정유1부 부장)

1. 개 요

국내 에너지원의 약 55%를 차지하는 원유(PETROLEUM)는 대부분 수소와 탄소를 이루어진 HYDROCARBON이라 불리는 화학물질의 복잡한 혼합물로써 매장된 지역(유전)의 특성과 긴밀한 관계가 있다.

보통 진갈색 빛을 띠고 있으며, HYDROCA RBON이외에 유황분, 산소, 질소, 중금속, 기타 염분, 물 등이 전체 원유에 약 3%정도 섞여 있게 된다.

정유공장(REFINERY)은 각각의 원유에 함유된 HYDROCARBON의 끓는점을 이용하여 1차적으로 분리(SEPARATION)한 후 물성에 맞도록 화학반응을 시켜 반응생성물을 다시 분리해 내는 공정과 그에 필요한 유용물(UTILITY)시설을 총칭하는 시설을 일컫는 말이다.

현재 가장 일반적으로 사용하는 분리방법은 증류(DISTILLATION)이며, 증류점이 각기 다른 혼합물을 가열한후 분리의 효율성을 높이기 위해 탑(TOWER) 내부에서 기체와 액체를 충분히 접촉시켜, 일정한 온도 구배를 형성하도록 하므로써 끓는점에 따라 각 유분을 분리하고 있다.

일반적으로 원유정제공정에서 1차로 증류된 유분은 다음과 같다.

- LIGHT ENDS (LPG이하의 경질한 가스분) - NAPHTHA (나프타분) - KEROSENE (조등유분) - GAS OIL (LIGHT/HEAVY분) - ATMOSPHERIC RESIDUE (상압 잔사유)

일반적으로 공기, 인화성 물질, 착화원의 3요소가 갖추어지게 되면 언제나 발화의 가능성이 있는데, 정유공장내에서는 인화성 물질을 분리하기 위해 끓이게 되므로 HYDROCARBON이 누출시에는 대형 화재/폭발의 위험성을 내포하고 있다.

따라서 부식/침식 방지를 위한 세심한 조절 및 점검이 필요하며, 분리공정을 안정적으로 운전하기 위해서는 압력, 온도, 유량의 적절한 조절과 시설의 설계된 재질에 따른 적정한 운전조건의 유지가 필수적이므로 CONTROL SYSTEM(자동제어)과 안전장치(INTERLOCK SYSTEM)의 관리가 가장 중요하며, 반응공정의 과잉폭주 반응으로 인한 운전온도와 압력의 상승을 방지하기 위한 세심한 배려가 요망된다.

2. 공정 개요도
 

3. 공 정 소 개

가. 상압증류공정 (CRUDE UNIT)

정유공장의 첫번째 공정으로서 공장으로 유입되는 모든 원유는 상압증류공정을 거치면서 각 유분으로 분리된다.

유전에서 생산된 원유속에 염분(NaCl)이 포함되어 있으며, 공정내 부식을 최소화하고, 후속공정에 있는 촉매를 보호하기 위해서 탈염조 전단에 물과 혼합후 정치시켜 스러지와 같이 제거된다.

탈염된 원유는 각 유분과 열교환되어 가온되며 가열로에서는 상압증류탑에서 비등한 가스와 납사는 상부로 올라가며, 등유(KEROSENE)와 하나 이상의 증류된 가스오일(GAS OIL)은 탑중간부를 빠져나와 낮은 비점의 물질을 제거후 분리해 낸다. 증류탑 하부 배출물 (ATMOSPHERIC RESIDUE)는 감압증류공정을 거쳐 아스팔트 또는 COKER공정으로 보내지거나 연료유(BUNKER-C)로 생산된다.

나. 가스회수공정 (LIGHT ENDS UNIT)

가스회수 공정은 상압증류탑 탑정에서 나오는 가스 및 납사와 촉매접촉공정, 탈황공정, COKER 공정 등으로 부터 회수되는 가스분중에서 프로판 및 부탄을 정제한후 처리하기 위한 공정이다.

이 공정에서는 상업화가 어려운 소량의 불활성가스 및 메탄, 에탄을 분리한 후, 프로판과 부탄을 분리하며 부탄이 제거된 납사는 촉매개질(CATALYIC REFORMING) 공정을 위해서 경질납사(C5 & C6)를 분리하게 된다.

다. 감압증류공정 (VACCUM DISTILLATION UNIT)

상압증류탑에서 비등되지 않고 하부로 배출된 잔사유는 가열로에서 가온되어 증류탑의 증발 구역에서 감압되어 경질감압 가스오일(LVGO)과 중질감압 가스오일(HVGO)은 탑중간부를 빠져나오며, 하부로 배출된 감압잔사유(VACCUM RESIDUE)는 공정 운전조건에 따라 직접 아스팔트로 생산되거나 DELAYED COKER 공정으로 보내지게 된다.

라. DELAYED COKER 공정

COKER공정은 ULTIMATE, PARTIAL RECYCLE과 DELAYED COCKING 등의 세가지로 분류되며, COKER 가스오일이 순환하여 소모될때까지 상대적으로 높은 운전압력에서 운전한다.
COKER 수율과 제품성질은 사용하는 운전조건뿐만 아니라 처리유종의 특성과 SOURCE에 달려 있다.
증류부분에서는 COKING 반응에서 형성된 증류제품이 회수되어 상부에서는 가스와 납사분이 회수되며 탑 중간부를 통해 탈황공정으로 보내지게 되며 탑저로 COKES를 생산하게 된다.
보통 고온으로 처리하기 때문에 제품의 열분해(THERMAL CRACKING)가 생겨, 큰 구조의 탄화수소가 작게 분리되며 탑저로는 분자량의 큰 탄소가 COKES로 배출된다.

마. 촉매 개질 공정 (CATALYTIC REFORMING)

이 공정은 오늘날 석유와 석유화학 산업에서 폭넓게 사용되는 공정이며, 가솔린의 옥탄가를 향상 시킨다. 다른 공정으로 부터 회수된 가솔린 영역의 물질들은 상대적으로 정해진 옥탄가를 가지고 있으나, 촉매 개질 공정은 옥탄가를 낮게는 90에서 높게는 100에 이르기까지 효과적으로 향상 시킬 수 있다. 또한 이 공정에서는 반응기내에서 탈 수소화반응(DEHYDROGENATION), 수소화 분해반응(HYDROCRACKING), 이성화반응(ISO-MERIZATION) 및 환상화 반응(CYCLIZATION)이 일어나게 되며, 정유공장 수소(H2) 생산의 주요한 제공원이다.

바. 탈황공정 (DESULFRUIZATION UNIT)

황은 거의 모든 원유에 들어있는 성분이며, 황화수소, 머캅탄과 유기황 화합물을 포함한 다양한 황화합물과 다양한 양으로 존재한다. 이 화합물들은 수소와 혼합될 경우 부식의 증가, 공기에 유출될 경우에는 유독성을 가지며, 제거가 되지 않을 경우 촉매공정의 효율저하 및 환경을 오염시키게 된다. 따라서 공정에 수소를 첨하므로써 H2S로 만들어 기체상태를 제거하게 되며, 제품에 포함된 유기질소를 암모니아 형태로 전환되어 물세척(WASH WATER)에 의해서 제거한다.

사. 유황회수공정 (SULFUR PLANT)

탈황공정에서 오는 기체에 함유된 황화수소(H2S)는 아민류와 같이 재생 가능한 산성기체인 특정 반응물에 의해 가스로 부터 제거하며, 제거된 황화수소는 유황회수공정(SULFUR PLANT)에서 폐산성가스중 유화수소로 부터 연소조절장치를 통해 산화나 연소로 H2S와 SO2의 적정 비율을 유지하기 위한 95∼98%의 액체 또는 고체유황을 회수하게 된다.

아. FCC공정 (FLUID CATALYTIC CRACKING)

촉매화 분해반응은 중질제품에 비해 보다 많은 경질제품을 생산하기 위해 사용하는 반응이며, FCC공정에 감압가스오일, 상압잔사유, 기타 중질유분 등에 공정에서 재순환되는 유체와 합쳐져 반응기에서 온도와 촉매/탄화수소의 비율 등을 조절하여 원하는 분해반응을 시킨후 주 증류탑에서 각 유분으로 분리시켜 후속공정으로 보내지게 된다.

자. MTBE (Methyl Tertiary Butyl Ether)

휘발유에 포함된 산소요구량의 증대를 목적으로 메틸알콜(MeOH)과 FCC공정에서 생산되는 올레핀으로 부터 생산되며, 휘발유의 옥탄가를 상승시키게 된다.

차. 기타시설 (UTILITIES)

정유공장을 운영하기 위해서는 다음과 같은 시설이 필요하다.
1) 탱 크 - 원유, 중간제품, 완제품, 용수, 부자재 등
2) 유틸리티 - 전력, 스팀생산설비, 공기, 연료, 냉각수, 질소, 소방설비 등
3) 원유 및 제품 입·출하 설비 - 부두, 출하대, 제품이송설비 등
4) 오염방지시설 - 집진설비, 폐수처리시설, 폐기물 소각로 등
 

 

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◆ GAS AND GASOLINE FRACTIONATING


1. PURPOSE AND PRINCIPLE OF THE INSTALLATION

The purpose of the gas and gasoline fractionating installation is to fractionate the gas + gasoline cut obtained at the top of the atmospheric distillation column. It generally consists of several conventional 2 products distillation columns and the scheme below shows an example of the separation obtained.

2. UNIT FLOW SCHEME - OPERATING CONDITIONS

A simplified flow scheme of a gas and gasoline fractionating unit it shown in Figure 6. Prior of this unit, a hydrogen catalytic desulfurizing installation converts the sulfur present in the atmospheric distillation gas + gasoline cut into volatile hydrogen sulfide (H2S) and it is then largely eliminated in the acid gas.

2.1 Gasoline Stabilization

The initial separation is carried out in a gasoline stabilization column or debutanizer which separates the gas + gasoline cut into gas(C4 and more volatile products) obtained at the top of the column, and into stabilized total gasoline which is removed from the bottom of the column.

The operating pressure of this column is around 10 bars which results in a temperature of around 70 °C at the top and generally over 200 °C at the bottom.

2.2 Gas Fractionating

The gas is cut subsequently fractionated in the deethanizer and the depropanizer.

The combustible gas cut or fuel gas (C1+C2) is separated in gaseous form in the upper part of the debutanizer. A relatively high operating pressure (20 to 30 bars) is required to condense the reflux. The propane-butane mixture obtained at the bottom of the column is separated in the depropanizer, giving a propane cut at the top and a butane cut at the bottom. The column operates at a pressure of approximately 17 bars.

The gas fractionating flow scheme calls for two comments:
   - the very volatile vapors at the top of the deethanizer are very difficult to condense and this leads to inevitable losses of propane
      in the combustible gas network,
   - the presence of H2S whose volatility is between that of ethane and propane involves an elimination treatment (amine washing) of the
      gas cut obtained at the top of the debutanizer.

2.3 Gasoline Fractionating

The stabilized total gasoline obtained at the bottom of the debutanizer is circulated to the gasoline fractionating column (gasoline splitter) where light gasoline is obtained at the top and heavy gasoline at the bottom. The operating pressure of this column is slightly higher than atmospheric pressure (around 1.5 bars).

2.4 Quality of the Cuts Obtained

The quality of the products obtained is controlled by the following standard tests:
   - vapor pressure and evaporation for LPG,
   - ASTM distillation for gasoline
Modern units are often equipped with continuous analysis devices (chromatography in the gaseous phase, for example) which replace the tests mentioned above.


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◆ ATMOSPHERIC RESIDUE VACUUM DISTILLATION


1. PURPOSE AND PRINCIPLE OF THE INSTALLATION

The vacuum distillation installation is designed to separate atmospheric residue into several petroleum cuts. The actual fractionation depends on the composition of the atmospheric residue and the ultimate use different cuts obtained.

There are currently three principal uses:
   - bitumen production
   - production of VGO for upgrading by catalytic caracking or hydrocracking
   - production of base lube oils.

The cuts required for the first two uses can be simultaneously obtained in a single vacuum distillation installation. However the cut for the third use requires its own especially sized unit called an oil vacuum distillation unit. When a production of the gas oil cuts is left in the atmospheric residue after atmospheric fractionation, a vacuum gas oil is obtained at the lightest cut. Examples of cuts corresponding to the two different types of vacuum distillation of atmospheric residue are shown below.

In both cases, fractionation is carried out in a single multiple draw off distillation column, called a vacuum distillation column because it operates at a pressure well below atmospheric pressure. By this operation distillation temperatures can be lowered, thus avoiding thermal degradation of high boiling temperature hydrocarbons. Temperatures can be maintained below 400 °C level which, in this unit, is approximately the limit for hydrocarbon stability.

A section device for residue gases at the top of the column creates a vacuum, the vacuum gasoil and the vacuum distillates are withdrawn as sidestreams and the vacuum residue is obtained at the bottom of the column. Quality control of the products obtained is generally based on the following standard tests:

Heavy gasoil

cloud point

VGO for conversion

color, metal content, Conradson carbon residue

VGO for oils

viscosity, flash point

Residue for bitumen

penetrability

2. EXAMPLE OF A UNIT : OPERATION AND OPERATING CONDITIONS

2.1 Description

A vacuum distillation flow scheme is shown in Figure 5. The installation is integrated in the atmospheric distillation unit and is designed to produce a VGO for conversion (VGO1), and possibly a bitumen vacuum residue from a suitable crude. When the installation is operating under bitumen-producing conditions, specifications for VGO1 (particularly metal content) and for vacuum residue (penetrability) have to be simultaneously met which means obtaining an intermediate cut (VGO2) which is generally used a base fuel. Withdrawing VGO2 as a sidestream is only justified when the specifications for both cuts, VGO1 and vacuum residue, are incompatible.

2.2 Atmospheric Residue Inlet

Atmospheric residue is fed in at the base of the vacuum column and its partial vaporization creates the vapor flux necessary for distillation. As in the atmospheric column, the vapor flow rate corresponds more or less to the flow rate of all the sidestreams withdrawn higher up the column, i.e. heavy gas oil+VGO. This degree of vaporization is obtained by:
   - heat supplied in the vacuum furnace
   - the considerable expansion of the atmospheric residue owing to the very low pressure in the vacuum column.

The residue inlet temperature is generally between 390 °C and 430 °C.

2.3 Vacuum System and Heavy Gas Oil Side-Streaming

Gas oil is condensed at the top of the column by a circulating reflux which is injected cold at the top of the column and acts as a genuine integrated condenser. The small amount of vapors that enter this section are sucked up by the steam ejectors which are arranged in 3 stages separated by intermediary condensers. Any noncondensable material is ejected at a pressure slightly higher than atmospheric pressure and can thus be sent to the unit furnace for incineration. The pressure thus obtained is about 60 mbar at the top of the column, and allowing for pressure drop, this gives a pressure of around 90 mbar pressure in the feed inlet section. Nowadays some units are even working under a 10 mbar pressure at the top of the column.

A total sidestream tray located below this section is used at a temperature of 170 °C to withdrawn the gas oil circulating reflux, the heavy oil sidestream and the internal reflux which is reinjected just below the tray to separate the heavy gas oil and VGO.

2.4 VGO1 and VGO2 Sidestream

The total VGO1 sidestream is withdrawn in the same manner at a temperature of around 300 °C. VGO1 and VGO2 are in this case separated by reinjection of the internal reflux below the sidestream tray. The VGO2 cut sidestream is withdrawn just below the feed inlet section at a temperature of 360 °C.

2.5 Column Bottom Stripping

The purpose of the column bottom section is to steam strip the liquid part of the feed to obtain vacuum residue. Incidentally, by recirculating the cooled vacuum residue the temperature at the bottom of the column can be lowered, thereby avoiding thermal degradation of the hydrocarbons present. Some fractionation columns operate without steam injection and the process is then called dry vacuum distillation.

2.6 Liquid-Vapor Contact

Liquid and vapor are brought into contact by trays and packed beds (pall rings, grid packing, etc.). The latter are increasingly used in this type of column because they combine very effective liquid - vapor contact and minor pressure drops, thereby maintaining low pressure throughout the column. A metal wire mesh can be used to prevent droplets of heavy liquid from being entrained in the flux of ascending vapors.

3. VACUUM DISTILLATION OF LUBE OILS

The simplified flow scheme below shows an oil vacuum distillation unit. The higher quality required for separations chiefly involves:
   - a greater numbers of trays
   - steam strippers for each sidestream on the column.

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◆ CRUDE ASSAY AND PRODUCT YIELDS


1. CRUDE ASSAY AND TBP CURVE

In order to obtain a general data of producing various refining products from a crude oil, an assay analysis will provide general data on the oils. On the preliminary planning stage of a refinery construction, ASTM Distillation test D-86 and D-1160 are used as a Crude Assay, since it is cheaper and easier to run than a comprehensive assay analysis using True Boiling Point(TBP) distillation, ASTM Test Method D-2892. Since a crude distillation is based on TBP curve, it is desirable to have an assay data with TBP test, ASTM D-2892. If the apparatus of TBP test is not available, then the method of converting ASTM distillation curve to TBP curve is available in the API Technical Data Book or in the Edrnister's book, "Applied Hydrocarbon Thermodynamics. However, an error of converting ASTM to TBP might be sometimes more than 15 °F. Crude assay must also include the light end analysis in either volume or weight percent. API gravity and viscosity as well as sulfur distribution curves against liquid volume percent should be given on an assay.

2. PSEUDO COMPONENT BREAKDOWN

Crude oil is made up of an almost infinite number of discrete hydrocarbons, ranging from methane to heavy molecules in the range of carbon number over 70. Hence, component by component breakdown of crude is not feasible and not practical. Pseudo component as a petroleum fraction in the given boiling range is, therefore, defined and driven from a TBP curve. In general, intervals of TBP cut points of each pseudo component are 25 °F for the TBP range from 50 °F to 700 °F, 50 °F for the TBP range from 700 to 900 °F, and 100 °F for the TBP range over 900 °F. Characterization of each pseudo component is then determined by the methods and correlations given by API Technical data Book.

3. DISTILLATE PRODUCT BREAKUP AND ITS YIELD

Distillate products are normally specified by either TBP cut points on crude or by ASTM distillation end points. In case of TBP cut points specified, the expected volume % yield of each distillate product is read directly from the TBP distillation curve. In case of ASTM end points given, the end point is to be converted to TBP cut point by the correlation shown on the figure 4. TBP breakup points for products are widely varied and decided by overall refinery requirements. As an illustration, Table 2 shows the expected product yields taken from Figure 3, Arabian Mixed Crude. First column on this table shows the given TBP cut points and the second column indicates the corresponding accumulative liquid volume percent obtained directly from Figure 3. On the third column, the expected product yield is computed by taking interval cut volume percent. The final design product yield might be slightly differ from these expected yields to meet the product specifications such as ASTM gap or ASTM end point. Further detail will be discussed below under the topic of process control variables. The columns fourth through eleventh are estimated normal boiling point, density, mole weight, and molal flow rate for each product, which are determined by using the empirical correlations described in API technical data book. These properties and flow rate will be used in the following part IIl, the empirical design method.

Table 2 Expected Product Yields and Properties

Figure 3  TBP Curve Arabian Light Crude Oil

Figure 4   Relationship Between ASTM and TBP Initial and Final Boiling Points

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◆ CRUDE OIL DESALTING


1. CRUDE OIL DESALTING

The crude oils delivered to refineries always contain a little water (generally 0.1 to 0.6% volume), mineral salts (20 to 300 grams per ton of crude) and sediments. The mineral salts come from the producing wells or are the result of sea water contamination during transportation. They consist principally of sodium, magnesium and calcium chlorides and they have two main drawbacks:
   - like sediments they clog the crude oil preheating heat exchangers
   - some of them (calcium and magnesium chlorides) undergo hydrolysis at high temperatures, which produces hydrochloric gas(HCl).
      As soon as the latter comes into contact with liquid water it becomes soluble and is converted into hydrochloric acid which is very
      corrosive where metal material is concerned. This type of corrosion affects the sections where steam is likely to condense, i.e. the
      top of corrosion affects the sections where steam is likely to condense, i.e. the top of the atmospheric columns and the condenser.

The desalting operation designed to eliminate the water, mineral salts and sediments contained in crudes is an effective mean of combatting the problems they involve. Desalting is carried out in practically all atmospheric distillation installations. It is integrated in the heat exchanger train in the following 3 stages:

1.1 Crude Oil Washing

Crude oil washing with desalting water to extract the mineral salts, resulting in an emulsion of tiny droplets of salt water in the crude.

1.2 Enlarging the Water Droplets by Electrocoalescence

Enlarging the water droplets by electrocoalescence in an electrostatic field inside a horizontal drum called a desalting drum or desalter

1.3 Water-Crude Separation by Decantation

water-crude separation by decantation in the desalting drum. The desalted crude is less dense and is withdrawn at the top of the drum while the water is withdrawn from the lower part.

 

2. DESALTING OPERATION

An efficient desalting operation requires:
   - a fairly temperature (110 °C to 150 °C), particularly if the crude is rather heavy and viscous, so as to facilitate water-crude decantation.
   - an injection (from 3 to 8% volume per crude) of water depending on how difficult the crude is to desalt.
   - a fairly long crude residence time (20 to 30 minutes) in the desalter, which explains the latter's considerable size. In a unit processes
     1000 m3 of crude per hour the cylindrical desalter will be 50 meters long with a 5 meter diameter.
   - the possible use of a demulsifying agent.

Nevertheless, desalting is never totally effective and the inevitable formation of hydrochloric acid has to be combatted downstream in the unit. This entails two main injection operations:
   - the injection of soda in the heat exchanger train to convert the HCl into stable sodium chloride.
   - the injection of ammonia or another neutralizing agent in the sections where water is likely to condense (top of the atmospheric column
     and condenser system)

The additional treatment are shown Figure 4.

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